影响ELISA试验效果常见问题原因分析及解决办法

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ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。 
下面将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下： 
操作步骤： 


目录
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1 选择试剂： 
2 标本收集与保存： 
3 试剂使用中的准备工作及注意事项： 
4 加 样： 
5 温 育： 
6 洗 板： 
7 显 色： 
8 终 止： 
9 读 板： 
10 全过程： 
11 ELISA实验的结果判断和数据分析


选择试剂： 
选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 
参考准备ELISA实验的正确步骤#ELISA实验的事前准备工作一 
标本收集与保存： 
避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本； 
2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保存需放置-20℃下。 
请避免反复冻融。 
具体请参照： 
ELISA实验标本的采集与处理： 
ELISA实验标本的保存： 
试剂使用中的准备工作及注意事项： 
试剂盒中会有提示，一般需要准备的有： 
洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；如果没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。 
显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制； 
标准品：有的试剂盒中标准品是已经配制好的，4度保存；有的是要现配制的；按照说明书操作； 
浓缩生物素结合的二抗和HRP：如果需要配制，试剂盒没注明配好可以保存多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）； 
原则是： 
试剂盒上没有指出配制物的储藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦； 
还有，小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以後总量不够。 
加 样：
室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操作的试剂，加样对数据的影响比较大。特别要注意加样问题。 
不好的操作原因： 
不会正确使用加样器； 
血清或血浆标本分离不好即进行加样； 
手工操作中，加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）； 
加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外； 


解决办法： 
熟悉加样器的使用，在进行实验之前用水来练习加样的快速和准确； 
试验前标本需缓慢升温至室温，若标本为血清，冻结血清融解後，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清後再检测； 
加样时应将所加物加在ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出； 
加样後及时放入孵箱； 
加酶试剂後用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干； 
如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他後处理仪器加酶试剂； 
标本较多时，请分批操作。每次加样在两到三分钟内完成。加标本时三排一加。每次加完样进行计时； 

参考ELISA#加样 
温 育： 
不好的操作原因： 
温育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*； 
温育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。 
解决办法： 
贴封片或加盖：为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜复盖板孔，反应板不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。 
按说明步骤严格控制操作时间。 
建议采用空气浴进行温育。 
参考ELISA实验操作中的温育（incubation） 
洗 板： 
结果不好的可能原因 
采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 
采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。 
反应板过多造成洗板等待时间长。 
在间接法中如本底较高。 


在ELISA 操作中，洗涤是zui主要的关键技术，操作时尤为注意： 
保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板後在吸水纸或毛巾（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干（若使用易掉渣的纸，纸屑会留在板孔中，由于纸屑中含有氧化剂而造成高值阴性。）； 
注意各种试剂盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀释，应按要求稀释，所用的水电导率在1.5us/cm 之下，洗液如果结晶应待其融解後配制。 
保证洗板浸泡时间为40 秒左右，孔内液体被洗板机吸收得越干净洗涤效果更好，手工洗板防止洗液在孔内形成气泡。 
合理安排，或多用几台洗板机。 
在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。 
参考ELISA#洗涤 
显 色： 
结果不好的可能原因 
显色剂配制後放置时间过长或使用过期显色剂； 
加显色剂时溅出孔外造成液体回流。 
解决方法： 
显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用； 
加样时保持显色剂不外流，且加样量要准确，顺序不能颠倒。 
A、B液应避免接触金属器械。 
可以参考ELISA#显色和比色 
终 止： 
结果不好的可能原因： 
加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。 


解决方法： 
加终止液时应避免产生气泡，及时终止显色。 
读 板： 
结果不好的可能原因： 
读板时板底底部不透明、带水滴、有划痕及不规则的表面。 
应保证酶标板清洁。 
此外酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15~30℃，使用前先预热仪器15-30 分钟，测读结果更稳定。 
全过程： 
整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 
实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。 

严谨的设计，的试剂，正确的操作和良好的仪器是保证ELISA必要条件。在实际操作中必须严格遵照规定操作，以严谨的作风检测每一份标本，才能保证试验效果。 

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