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何经理针对苏木精-伊红染色法培训讲座
更新时间:2015-01-19      阅读:2566

时至年末,我团队进入一批新的销售人员,为了让新员工进一步了解我司产品,更快捷有效的为客户服务。我司今日在多媒体会议室特别针对苏木精-伊红染色法进行了培训讲座

以下何苏木精-伊红染色法概要,苏木精-伊红染色法使用目的。苏木精-伊红染色法的注意事项及操作步骤进行了详细的解答。欢迎大家咨询阅读

一、HE染色简介
苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。通过它可以做出病理诊断和发现寻求别的辅助方法,以达到准确,完整的病理诊断。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中zui基本、使用zui广泛的技术方法。
二、HE染色目的
病理学的所有切片,都必须通过一种以上的染料,通过各种不同的方法,将切片中各种不同的物质,在不同染液的作用下,将其显示出来,使之在光学显微镜下,能够*的观看各种结构。例如,HE染色,好质量的切片可以清晰地显示出许多不同的结构,细胞核着蓝黑色,细胞浆着粉红色,软骨着蓝色等。清晰的结构为诊断提供可靠的依据,因此,染色技术也是病理技术中的重要组成部分,必须不断地总结,方能提高。如果染色不好,切片染色一团糟,红蓝不分,结构不清,层次不明,影响了镜下的观察,直接影响了临床诊断,染色结果的好坏直接关系到诊断的准确性。
 三、HE染色注意事项
标本无论大小离体后均应立即固定。大标本还要按1cm间距剖开,加足固定液。固定液的量一般为标本体积的10倍。固定液的种类较多,适合常规HE切片的固定液10%福尔马林。固定时间应大于8小时,之后再取材。取材后再用95%酒精(Alcohol)85ml+冰醋酸(Acidaceti) 5ml+福尔马林 (Formalin) 10ml ( 简称AAF 液) 补充固定1~2 小时。组织固定必须*以免影响脱水、切片、染色和镜检。取材的刀剪要锋利,避免在取材时用力夹、锯、压使组织变形。组织大小一般为1.5cm×1.5cm,厚薄在0.2~0.3cm,细胞丰富的组织如淋巴结要小于0.2cm。形状要规则平整,故新鲜标本不宜立即取材。如遇到骨或钙化组织需脱钙处理。脱钙后一定要除酸( 将组织放入2%氢氧化钠溶液中10分钟,流水冲洗10分钟即可)。
四、操作步骤
以石蜡切片为例,HE染色石蜡切片制作的基本过程
1、取材与固定
2、脱水透明
3、浸蜡包埋
4、切片与贴片
5、脱蜡染色

 

五、染色结果细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色,软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色,粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色,弹力纤维呈亮粉红色,红血球呈橘红色,蛋白性液体呈粉红色。

一堂课下来,新同事基本了解了我司的操作运作,对苏木精-伊红染色法也有了进一步的了解,新员工表示,这样的讲座让我们丰富了实验知识,希望何近期对开展这类活动,让我们尽快学习融入团队。再新的一年里绽放。

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