western 和ELISA 处理样本有何差别？

根据上海劲马生物实验分析，将western和Elisa处理样本却别比对出来，分析给客户。欢迎阅读参考！

Western Blot 样品制备要加蛋白裂解液（含有蛋白酶抑制剂），然后冰上研磨，收集于EP管，冰上裂解30min，4度12000rpm离心15min，取上清分装，即得到蛋白样品。建议直接电泳，多余的-80保存。建议分装的蛋白每支略多于一次上样量，一次性用完一支，避免反复冻融。

ELISA样品，直接脑组织冰上匀浆，收集于EP管，同上一样离心，大约220-250ul每支分装（因为ELISA上样量基本都是每孔100ul，做复孔，每个样品2孔，就需要200ul，为了避免不够2孔，分装时要大于200ul每支），直接实验。多余的-80保存，一样避免反复冻融。

不过ELISA少量样品进行预实验，或者查阅文献，看看大概组织里有多高浓度，选择合适的试剂盒，测量范围要与组织浓度相符。避免浓度过高测量不准，或者浓度过低，小于试剂盒zui低可测浓度。

上海劲马生物提醒广大客户群体：买Elisa试剂盒时，尽量先查文献，通过文献找品牌，再找供应商，找供应商就找正规代理商，千万不要去干“赔夫人又折兵"的蠢事。

截止2015年2月底，引用上海劲马生物ELISA试剂盒的SCI文章总数突破1030篇，并且还在以15篇/月的速度递增，有的更是发表在<Nature>,<PNAS>,<Diabetes>,<Immunity>,<PlosOne>等*期刊上。