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调控癌细胞程序性死亡方法建立
更新时间:2010-09-10      阅读:3287

癌症进行传统化疗中,由于药物作用的对象是快速分裂的细胞,而骨髓里正常的细胞也具有快速分裂的特性,因此药物在杀死快速分裂的癌细胞时,也能杀死大量正常细胞。

美国加州理工学院应用和计算数学系副教授奈尔斯.皮尔斯(Niles Pierce)及其同事设计了一种新方法——杂交连锁反应转导(HCR transduction),该方法利用小RNA来程序化地识别特定癌细胞并且诱导其自身瓦解,可以避免传统化疗所带来的副作用。相关论文发表在9月6日出版的美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。

该方法利用了两种不同类的条件性小RNA(比如:A和B)。其中一个小RNA(A)设计为和特殊癌细胞中突变RNA部分互补,以使zui终能够结合到该癌细胞的RNA上。小RNA(A)必须打开发夹结构才能结合癌细胞RNA上,同时,打开发夹的小RNA(A)也能够自然地与另一个打开发夹小RNA(B)结合。这样形成的裸露双链RNA聚合体激发了细胞中蛋白激酶R(PKR)主导的天然抗病毒免疫反应,诱导细胞凋亡程序,从而清除癌细胞。

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