猪瘟抗体（CSF-Ab）酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
96T
使用目的：
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中瘟抗体（ CSF-Ab）表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪瘟抗体（CSF-Ab）表达。用纯化的猪瘟抗原包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猪瘟抗体（CSF-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP标记的猪瘟抗原结合，形成抗原 -抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（ OD值），与 CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪瘟抗体（ CSF-Ab）的存在与否。
试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 | | 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 阳性对照 | 0.5ml×1瓶 | | 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 阴性对照 | 0.5ml×1瓶 | | 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 | | 5 | 显色剂 A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 | | 6 | 显色剂 B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 | |
标本要求
1 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于 -20℃保存，但应避免反复冻融
2 NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（ HRP）活性。
操作步骤
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2孔、阳性对照 2孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 3 0分钟。
4.配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀， 37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零， 450nm波长依序测量各孔的吸光度（ OD值）。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值 ≥1.00; 阴性对照平均值 ≤0.10临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值 +0.15阴性判定：样品 OD值<临界值（CUT OFF）者为猪瘟抗体（CSF-Ab）阴性阳性判定：样品 OD值≥临界值（CUT OFF）者为猪瘟抗体（CSF-Ab）阳性
。
注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M的硫酸，使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期： 6个月
更新时间：2011-12-15 
阅读：2629
关闭
电话
询价
