图： HIV与bNAb交织在一起

近期，上海劲马生物报道：对抗HIV的新抗体有望突破！

ELISA试剂盒研究人员表示，能产生大量中和抗体（bNAbs）的艾滋病HIV携带者比那些不能产生此类抗体的人，有不同的免疫活化体系。中和抗体是一种有助于抑制艾滋病病毒的抗体，然而bNAbs 不能*的清除艾滋病患者体内的HIV传染源，但科学家认为一个成功的预防HIV的疫苗必须能诱导bNAbs。新的研究表明，bNAbs的可能与特定个体免疫功能的变化有关，这种免疫功能可能不是受HIV感染而产生。定义如何安全的复制这些不是经HIV感染而产生的疫苗受体，能更好的指导设计试验获得预防艾滋病的疫苗。这项研究由国家过敏症和传染病研究所（NIAID）赞助支持，NIAID是美国国立卫生研究院的一部分。

杜克大学的研究人员领导的一个团队，通过收集HIV携带者的血样并加以研究，发现出了这种免疫变化。该团队将51个含大量bNAbs个体的血样同51个不含或含极少bNAbs的个体血样作了比较，分析结果表明，许多由慢性HIV病毒感染引发的免疫细胞功能的变化与高水平的bNAbs相关联。免疫功能的特定变化包括：高频率的攻击自身细胞的抗体——自身抗体、少数免疫调节性T细胞——在这些个体中也极少被激活、高频率的记忆T卵泡辅助细胞。

在这种免疫系统结构下，能产生抗体的免疫细胞——B细胞的活性可能不受抑制，因为该免疫系统支持T卵泡辅助细胞，也可能被调节性T细胞阻碍。反之，这可能导致bNAbs更有效的来对抗HIV。这些发现为研发能改善个体免疫系统的HIV疫苗提供了一个捷径。

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