降低血糖，并且减少低血糖的发生，一直是糖尿病治疗中的“鱼”与“熊掌”，困扰着临床医生。随着*个人GLP-1（胰高血糖素样肽）类似物——诺和力（利拉鲁肽）的研发成功，“鱼”与“熊掌”兼得的梦想得以实现。日前，诺和诺德（中国）制药有限公司宣布，这种划时代的降糖药已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，用于治疗成人2型糖尿病，预计今年下半年将正式在中国上市。
诺和力作为糖尿病治疗中的划时代药物，其主要优势还体现在具有保护胰岛β细胞功能的作用。β细胞功能的逐渐衰竭是导致糖尿病不断进展的“罪魁祸首”。现有的口服降糖药都不具备保护β细胞功能的作用，也就无法阻止糖尿病的进一步发展。在40多个国家的4000多名糖尿病患者中进行的LEAD研究证明，诺和力可以改善β细胞胰岛素分泌的数量和质量，因此有可能延缓糖尿病的发展进程。

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