日本理化研究所日前宣布,其科研小组开发出一种检测流感病毒的新技术,灵敏度相对大幅提高,可在发病后的很早阶段确认感染,有助于及时防止流感蔓延. 日本理化研究所日前宣布,其科研小组开发出一种检测流感病毒的新技术,灵敏度相对大幅提高,可在发病后的很早阶段确认感染,有助于及时防止流感蔓延. 该小组的科研人员在新一期美国学术期刊《公共科学图书馆•综合》的上报告说,此前的流感病毒检测试剂是利用抗体辨别病毒的蛋白质,但如果发热等感染症状未持续24小时,用这类方法就很难检测出病毒,而且只能大体区分流感病毒属于甲型还是乙型,对病毒的具体类型还需进一步分析. 理化研究所开发的新技术把流感病毒的核糖核酸(RNA)转变成脱氧核糖核酸(DAN),在试管中增殖后检测.病毒浓度只需达到以往检测浓度要求底限的百分之一即可,其类型可通过检测基因确定.临床试验显示,新技术在患者发病后6至24小时内,即流感病毒尚未在人体内大量增殖时就能测出病毒,且检测的操作时间只需约40分钟. 研究小组指出,利用这一技术能快速测出2009年流行的甲型H1N1流感病毒.目前,该小组正准备尝试以类似方法甄别H5N1型高致病性禽流感病毒,以期尽早发现更多种类的危险流感病毒流行迹象,防止流感蔓延

.标本收集方法：
1. 血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3. 尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞
    检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本
    切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

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