Elisa试剂盒产品参数

一、产品参数

通用名：小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒

二、包装规格  96T×1/盒、96T×2/盒 

三、预期用途  本试剂盒用于检测猪血清中猪口蹄疫病毒3ABC抗体，用于区别口蹄疫野毒感染猪和用灭活疫苗免疫猪。 

四、试剂盒原理 

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。

五、小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒组成 

酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照 

六、储存及有效期 

于2～8℃避光保存，有效期为12个月。 

包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。 

七、适用仪器  含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。 

Elisa试剂盒操作步骤

小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒操作步骤 

一、样品准备 

1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。 

2.用样品稀释液将待检血清按100倍稀释（如2μl血清加入198μl样品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。 

3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。 

二、检验方法 

1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。 

2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。 

3.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。 

4.混匀，置37℃反应30分钟。 

5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。 

6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。 

7.洗涤，同步骤5。 

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。 

9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。 

小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒原理实验条件和技术要点:

在应用ELISA时，首先要清楚下面内容：

1，是检测抗体还是抗原？

2，检测的结果是定性还是定量？

3，是否需要检测特异抗体的类型？

4，所用抗体/单克隆抗体的亲和力怎样？

(1)检测抗原  zui常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法。但竞争法在具体实验中有些困难，特别是检测微生物的抗原，因为需要标记抗原，这对于某些抗原是很难做到的，甚至是不可能的。另外在竞争法中，酶标记的抗原与标本直接混合在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质，可影响ELISA的结果。

(2)检测抗体  检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法常用于检测特异性IgG、IgA和IgM.。这个方法的*步是捕获所需要检测的一个种类的抗体，接下来是检测捕获的抗体是否是特异性抗原的抗体。间接ELISA在检测IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体，因为血清中如果有特异IgG存在将与IgM或IgA等竞争结合抗原。

Elisa试剂盒结果分析 

小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒结果分析 

一、 参考值 

实验正常的情况下，阴性对照≤0.15，阳性对照≥0.5。 

二、检验结果的解释 

样品A值≥0.38为阳性；样品A值在0.2到0.38之间为可疑；样品A值＜0.2为阴性。