产品名称：人β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒,进口人β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒

计算：

以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。

注意事项：

1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。 

2.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。 

3.一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 

4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。 

5.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。 

6.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。 

7.底物请避光保存。 

8.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。 

9.试剂盒保存：未开封的试剂盒应储存于2-8℃；开封后的酶标板应与干燥剂一起储存于铝箔袋中置于2-8℃保存。仅在此出储存条件下，产品在有效期内可正常使用。 

10.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 

11.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

试剂盒组成及试剂配制 

1. 酶联板：一块（96孔） 

2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释）后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。

如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。

4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。

5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。

6. 检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100ul/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 

9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 

10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 

注：以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月；标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测；高血脂的标本不需进行特殊处理，可直接检测。

科研ELISA试剂盒劲马生物现货供应,凡在我司一次性购买试剂满5000元的客户,均可享受立减500元优惠,此产品仅供科研。。