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进口人β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒
参考价:¥1600

型号:

更新时间:2016-05-08  |  阅读:1300

详情介绍

 

产品名称人β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒,进口人β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒

计算:

以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

注意事项:

1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。 

2.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。 

3.一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 

4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。 

5.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数。 

6.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。 

7.底物请避光保存。 

8.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。 

9.试剂盒保存:未开封的试剂盒应储存于2-8℃;开封后的酶标板应与干燥剂一起储存于铝箔袋中置于2-8℃保存。仅在此出储存条件下,产品在有效期内可正常使用。 

10.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 

11.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

 

试剂盒组成及试剂配制 

1. 酶联板:一块(96孔) 

2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。

如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。

4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。

5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。

6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 

9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 

10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 

注:以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月;标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测;高血脂的标本不需进行特殊处理,可直接检测。

科研ELISA试剂盒劲马生物现货供应,凡在我司一次性购买试剂满5000元的客户,均可享受立减500元优惠,此产品仅供科研。。

 

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