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人脂多糖/内毒素,人脂多糖/内毒素ELISA试剂盒
参考价:¥2200

型号:

更新时间:2016-05-17  |  阅读:922

详情介绍

人脂多糖/内毒素,人脂多糖/内毒素ELISA试剂盒 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中样本水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体 -抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中样本浓度。
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法
保存:2-8℃
样品形式:血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体(具体情况请咨询)
保存与运输:短期4℃/长期-20℃保存
应用范围:科研用检测试剂
   产品用途:
科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起,现货产品一周内将检测报告交到客户手 中!
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,
骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒

注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

标本的稀释原则:
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。zui后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。

标准品的稀释原则:2瓶,使用前于6000-10000rpm离心30秒。每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/ 搓动以助溶解,其浓度为10 ng/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释10 ng/ml, 5 ng/ml, 2.5 ng/ml, 1.25ng/ml, 0.62 ng/ml, 0.32ng/ml, 0.16 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制,用完丢弃,下次检测使用新鲜配置的标准品。
    如配制5 ng/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)10 ng/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

生物素标记抗体的稀释原则:
打开瓶盖前请离心,收集瓶壁上的溶液。临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时 应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
打开瓶盖前请离心,收集瓶壁上的溶液。临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl), 实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

上海劲马实验设备有限公司长期经营Elisa试剂盒、细胞、酶、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、标准品、培养基等生物化学试剂。价格实惠,质量有保证。“人脂多糖/内毒素,人脂多糖/内毒素ELISA试剂盒”的详细信息,欢迎您。

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