猪血小板衍生生长因子（PDGF）ELISA试剂盒产品规格：96人份/48人份
96T/48T
96T指可以做94个标本，2个标准对照
48T指可以做47个标本，1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
公司服务：ELISA试剂盒 免费代测
猪血小板衍生生长因子（PDGF）ELISA试剂盒检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）
近日有老师打来公司咨询，在用96孔板做ELISA或其他测定时，加板、洗板过程中经常会产生许多气泡。这些气泡会在一定程度上影响试验结果，令人烦不胜烦。对此，我司欧阳技术对elisa实验中遇到此类问题做出了几种解决方法：供大家参考，看老师自己比较青睐于使用以下哪种方法。
*种方法可以用tip吸走，但实验中费事、效果还不是很理想。
那第二种呢采用更好材质的板、或采用专门的96孔板振荡器，需要花费更多的money！
第三种就是使用注射器针头扎破，费事，同方法1.
我们觉得zui简单，方便的一种就是使用吹风机（理发店吹头发带加热的那种），将吹风机打开，并调节到zui高温度，对96孔板吹1-2秒就可以了。ELISA试剂盒
目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman , R&D ,MI , ADI等著名企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其世界的*产品，并在全国各地设有分销机构。
组成及试剂配制
1.        酶联板：一块(96孔)
2.        标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600 pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)，分别稀释成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.        样品稀释液：1×20ml。
4.        检测稀释液A：1×10ml。
5.        检测稀释液B：1×10ml。
6.        检测溶液A：1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.        检测溶液B：1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8.        底物溶液：1×10ml/瓶。
9.        浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.    终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
11.    覆膜：5张
12.    使用说明书：1份
性能
1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。处
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
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