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ELISA实验在做到严格要求的同时有着一些不能忽视的小细节：
1、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
    显色系统也有很多，一开始做的时候，要选择适宜的显色系统。注意显色系统酶活性底物的保存HRP结合物加硫柳泵，AP结合物可加叠氮钠。
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 精密度：一般指其批内CV，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围。
 安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
 经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本而市场价格比较合理。
    常因样品采集、贮存、处理不当造成如样品溶血，被细菌污染，标本凝集不全等。溶血标本，红细胞溶解破裂，释放出血红素形成，而血红素中的铁卟啉是过氧化物酶的类似物，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。 
    把“”从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。