寄送标本注意事项： 委托单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保实验标本的安全可靠。

检测范围： 96T

4 pmol/L -120 pmol/L

使用目的：

本试剂盒用于测定“兔子髓磷脂碱性蛋白（MBP）ELISA试剂盒 "含量。

实验原理

ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法

试剂盒组成

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶

2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（240 pmol/L） 0.5ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶

4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张

6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

“兔子髓磷脂碱性蛋白（MBP）ELISA试剂盒 "的制备方法

包括以下步骤：

1)抗原表位的计算机筛选；

2)抗原的制备；

3)血清的采集；

4)间接ELISA方法的建立；

5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；

6)试剂盒的稳定性验证；

7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型肝炎病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊肝病毒的流行和阻断戊肝病毒由猪向人传播。

“ "优点体现：
特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
精度高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。
重复性好：lot-to-lot检测确保zui小的批间差异。
可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。
标准曲线：在保证精准数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。
价格低廉：*RD试剂，国内分装配置，大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。

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