“鸡碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒 "的简单介绍：

用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
应用：被测样品的定性定量分析
库存：现货供应、*直销

实验方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）

检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法

保存条件：2-8℃

样品类型(SAMPLE TYPES)：

标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。

样品采集：

收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

“鸡碱性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒"组成成分：

备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：8、4、2、1、0.5、0.25 pg/mL

试剂盒种类登录查询www.shjmsw。。ｃｏｍ：人ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒， 裸鼠ELISA试剂盒，仓鼠ELISA试剂盒，豚鼠ELISA试剂盒，猪的ELISA试剂盒，鸡ELISA试剂盒，鸭ELISA试剂盒，绵羊ELISA试剂盒，猴ELISA试剂盒，骆驼ELISA试剂盒，马ELISA试剂盒，山羊ELISA试剂盒，鹿ELISA试剂盒，兔的ELISA试剂盒，鱼ELISA试剂盒，植物ELISA试剂盒，猫ELISA试剂盒，牛ELISA试剂盒，犬ELISA试剂盒等其它动物elisa试剂盒。
“ "检测程序
1. 建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中各加入样品稀释液100ul，*孔加标准品100ul，混匀后用加样器吸出100ul，移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔，zui后，从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照，第八孔为零孔。
2. 加样：待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。
3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37 oC 120分钟。
4. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul，置37℃ 60分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴)，将反应板置37 oC 60分钟。
8. 洗板：同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反应15分钟。
10. 每孔加入1滴终止液混匀。
11. 在450nm处测吸光值。

“ "代测服务内容

服务编号  服务项目        内容说明          提交结果    周期

RGSc1     间接法ELISA检测 客户提供检测材料 检测试验报告 1周

RGSc2     夹心法ELISA检测 客户提供检测材料 检测试验报告 1周

                          和检测试剂盒

RGSc3     竞争法ELISA检测 客户提供检测材料 检测试验报告 2周

                          和检测试剂盒

ELISA的原理
　　ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。